La ciencia avanza a pasos agigantados y en medio de la escasez de órganos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el primer ensayo clínico que evaluará la viabilidad del trasplante de riñones de cerdos modificados genéticamente en seres humanos, llamados también xenotrasplantes.
Este hito marca el inicio de una era en la que los xenotrasplantes, es decir, los trasplantes entre especies, podrían convertirse en una alternativa viable para enfrentar la creciente demanda de órganos, por lo que este hecho representa una esperanza para las más de 90.000 personas que en EEUU esperan un trasplante de riñón y sienta las bases para que esta iniciativa se replique en todo el planeta.
Se espera que el primer trasplante se realice a mediados de este año. United Therapeutics, es una de las empresas de biotecnología detrás de este ensayo, que recibió luz verde para realizar los primeros trasplantes en personas vivas con enfermedad renal terminal.
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Es por ello que seis pacientes serán sometidos a la intervención antes de expandir el estudio a un total de 50 participantes.
La compañía indicó que la aprobación es un “importante paso adelante en nuestra incansable misión de ampliar la disponibilidad de órganos trasplantables”.
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